Protheesen Single Achs Fouss
| Produit Numm | Protheesen Single Achs Fouss |
| Artikel NR. | 1F40 (giel) |
| Faarf | Beige |
| Gréisst Range | 21-29 cm |
| Produit Gewiicht | 280-460 g |
| Lued Gamme | 100-110 kg |
| Material | Polyurethan |
| Haaptmerkmale | 1. Knöchelgelenkfunktioun fir ze garantéieren datt de Fouss an de Buedem gläichméisseg a sécher kontaktéiert ginn 2. Besonnesch nëtzlech fir Amputéierten iwwer dem Knéi. 3. Verbessert d'Akzeptanz vum Benotzer andeems Dir d'natierlech Erscheinung vun den Zänn simuléiert. |
- Verpakung & Versand:
.D'Produkter als éischt an enger schockbeständeger Täsch, dann an e klenge Kartong setzen, dann an eng normal Dimensiounskarton setzen, Verpackung ass gëeegent fir d'Mier a Loftschëff.
.Export Kartong Gewiicht: 20-25kgs.
.Export Kartong Dimensioun:
45 * 35 * 39 cm
90 * 45 * 35 cm
.FOB port:
.Tianjin, Peking, Qingdao, Ningbo, Shenzhen, Shanghai, Guangzhou
- Bezuelen a Liwwerung
.Bezuelen Method: T / T, Western Union, L / C
.Liwwerung Tiem: bannent 3-5 Deeg no der Bezuelung.
- Uwendungen:
Fir prosthesis;Fir orthotic;Fir Paraplegie;Fir AFO Brace;Fir KAFO Brace
- Haapt Export Mäert:
Asien;Osteuropa;Mëtt Osten;Afrika;Westeuropa
㈠Botzen
⒈ Botzen de Produit mat engem fiichten, mëllen Tuch.
⒉ D'Produkt mat engem mëllen Tuch dréchen.
⒊ Loosst d'Loft dréchen fir d'Reschtfeuchtigkeit ze entfernen.
㈡Ënnerhalt
⒈ Eng visuell Inspektioun a funktionell Test vun de prosthetesch Komponente sollen no den éischten 30 Deeg vum Gebrauch gemaach ginn.
⒉ Iwwerpréift d'ganz Prothese fir Verschleiung während normale Konsultatiounen.
⒊Conduct alljährlechen Sécherheet Inspektiounen.
OPGEPASST
Versoen d'Ënnerhaltsinstruktiounen ze verfollegen
Risiko vu Verletzungen wéinst Ännerungen an oder Verloscht vun Funktionalitéit a Schued un de Produit
⒈ Observéiert déi folgend Ënnerhaltsinstruktiounen.
㈢Responsabilitéit
Den Hiersteller iwwerhëlt nëmmen d'Haftung wann d'Produkt am Aklang mat de Beschreiwungen an Instruktiounen an dësem Dokument benotzt gëtt.Den Hiersteller iwwerhëlt keng Haftung fir Schued, deen duerch d'Veruechtung vun der Informatioun an dësem Dokument verursaacht gëtt, besonnesch wéinst falscher Notzung oder onerlaabten Ännerung vun der Produit.
㈣CE Konformitéit
Dëst Produkt entsprécht den Ufuerderunge vun der Europäescher Direktiv 93/42/EEC fir medizinesch Geräter. Dëst Produkt gouf als Klass I-Apparat klasséiert no de Klassifikatiounskriterien an der Annexe IX vun der Direktiv. D'Konformitéitserklärung gouf dofir erstallt vum Hiersteller mat alleng Verantwortung geméiss Annex VLL vun der Direktiv.
㈤Garantie
Den Hiersteller garantéiert dësen Apparat ab dem Kafdatum. D'Garantie deckt Mängel, déi als direkt Resultat vu Mängel am Material, der Produktioun oder der Konstruktioun bewisen kënne ginn an déi dem Hiersteller bannent der Garantiezäit gemellt ginn.
Weider Informatiounen iwwert d'Garantie Konditiounen kann aus der zoustännegen Fabrikant beschwéiert Verdeelung Firma kritt ginn.
