Protheesen Double Achs Fouss

Kuerz Beschreiwung:

Produit Numm Protheesen duebel Achs Fouss
Artikel NR.1F41 (giel)
Faarf Beige
Gréisst Range 21-29cm
Produit Gewiicht 280-460g
Lastbereich 100-110 kg
Material Polyurethan
Haaptmerkmale 1. Knöchelgelenkfunktioun fir ze garantéieren datt de Fouss an de Buedem gleichméisseg a sécher kontaktéiert ginn
2. Besonnesch nëtzlech fir Amputéierten iwwer dem Knéi.
3. Verbessert d'Akzeptanz vum Benotzer andeems Dir d'natierlech Erscheinung vun den Zänn simuléiert.
Garantiezäit: 1 Joer vum Versanddag.


  • FOB Präis:US $0.5 - 2500 / Stéck
  • Min. Bestellung Quantitéit:10 Stéck / Stécker
  • Fourniture Fäegkeet:10000 Stéck / Stécker pro Mount
  • Gréisst:21-29
  • Faarf:Beige / Braun
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    Produit Numm Protheesen Double Achs Fouss
    Artikel NR. 1F41 (giel)
    Faarf Beige
    Gréisst Range 21-29 cm
    Produit Gewiicht 280-460 g
    Lued Gamme 100-110 kg
    Material Polyurethan
    Haaptmerkmale 1. Knöchelgelenkfunktioun fir ze garantéieren datt de Fouss an de Buedem gläichméisseg a sécher kontaktéiert ginn
    2. Besonnesch nëtzlech fir Amputéierten iwwer dem Knéi.
    3. Verbessert d'Akzeptanz vum Benotzer andeems Dir d'natierlech Erscheinung vun den Zänn simuléiert.

     

    Firma Profil

    .Business Typ: Fabrikant

    .Main Produiten: prosthetic Deeler, orthotic Deeler

    .Erfahrung : Méi wéi 15 Joer.

    .Management System: ISO 13485

    .Location: Shijiazhuang, Hebei, China.

    1. Veraarbechtung Schrëtt:

    Zeechnungen Design-Mouldmaking-Präzisiounsgoss-CNC-maching-Poléieren-Surface Finishing-Assemblée-Qualitéit Inspektioun-Packing-Lager-Liwwerung

    1. Zertifikat:

    ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fabrikatiounszertifika

    1. Uwendungen:

    Fir prosthesis;Fir orthotic;Fir Paraplegie;Fir AFO Brace;Fir KAFO Brace

    1. Bezuelen a Liwwerung

    .Bezuelen Method: T / T, Western Union, L / C

    .Liwwerung Tiem: bannent 3-5 Deeg no der Bezuelung.

    Botzen

    ⒈ Botzen de Produit mat engem fiichten, mëllen Tuch.

    ⒉ D'Produkt mat engem mëllen Tuch dréchen.

    ⒊ Loosst d'Loft dréchen fir d'Reschtfeuchtigkeit ze entfernen.

    Ënnerhalt

    ⒈ Eng visuell Inspektioun a funktionell Test vun de prosthetesch Komponente sollen no den éischten 30 Deeg vum Gebrauch gemaach ginn.

    ⒉ Iwwerpréift d'ganz Prothese fir Verschleiung während normale Konsultatiounen.

    ⒊Conduct alljährlechen Sécherheet Inspektiounen.

    OPGEPASST

    Versoen d'Ënnerhaltsinstruktiounen ze verfollegen

    Risiko vu Verletzungen wéinst Ännerungen an oder Verloscht vun Funktionalitéit a Schued un de Produit

    ⒈ Observéiert déi folgend Ënnerhaltsinstruktiounen.

    Responsabilitéit

    Den Hiersteller iwwerhëlt nëmmen d'Haftung wann d'Produkt am Aklang mat de Beschreiwungen an Instruktiounen an dësem Dokument benotzt gëtt.Den Hiersteller iwwerhëlt keng Haftung fir Schued, deen duerch d'Veruechtung vun der Informatioun an dësem Dokument verursaacht gëtt, besonnesch wéinst falscher Notzung oder onerlaabten Ännerung vun der Produit.

    CE Konformitéit

    Dëst Produkt entsprécht den Ufuerderunge vun der Europäescher Direktiv 93/42/EEC fir medizinesch Geräter. Dëst Produkt gouf als Klass I-Apparat klasséiert no de Klassifikatiounskriterien an der Annexe IX vun der Direktiv. D'Konformitéitserklärung gouf dofir erstallt vum Hiersteller mat alleng Verantwortung geméiss Annex VLL vun der Direktiv.

    Garantie

    Den Hiersteller garantéiert dësen Apparat ab dem Kafdatum. D'Garantie deckt Mängel, déi als direkt Resultat vu Mängel am Material, der Produktioun oder der Konstruktioun bewisen kënne ginn an déi dem Hiersteller bannent der Garantiezäit gemellt ginn.

    Weider Informatiounen iwwert d'Garantie Konditiounen kann aus der zoustännegen Fabrikant beschwéiert Verdeelung Firma kritt ginn.

     








  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zesummenhang Produkter