New Style Factory Direkter kënschtlech prosthetic Glidder Parts Sach Foot Adapter

Kuerz Beschreiwung:

Neie Stil Protheesen all CNC Sach Foot Adapter
1.ISO 13485 / CE passéiert, CE Zertifikat, SGS Feld zertifizéiert.
2.Minimum Bestellung Quantitéit: 1pcs.
3.Sample ass verfügbar, awer Probe Käschte a Schiffkäschte bezuelt vum Keefer.
4.Delivery Time: no der Bezuelung 2-3 Deeg.
5.Payment Term: T / T 100% Am Viraus.


  • FOB Präis:US $0.5 - 2500 / Stéck
  • Min. Bestellung Quantitéit:10 Stéck / Stécker
  • Fourniture Fäegkeet:10000 Stéck / Stécker pro Mount
  • Produit Detailer

    Produit Tags

    New Style Factory Direkter kënschtlech prosthetic Glidder Parts Sach Foot Adapter

    Produit Numm New Style All CNC Sach Foot Adapter
    Artikel NR. 2R8=M10
    Faarf Sëlwer
    Material Edelstol
    Produit Gewiicht 130 g
    Kierpergewiicht bis zu 100 kg
    Benotzt Benotzt fir prothetesch ënnescht Gliedmaart Deeler

     

     

     

     

     

    Firma Profil

    .Business Typ: Fabrikant an Händler

    .Haaptprodukter: Prothetesch Deeler, orthotesch Deeler

    .Erfahrung:Méi wéi 15 Joer.

    Management System: ISO 13485

    .Location: Shijiazhuang, Hebei, China.

    1. Veraarbechtung Schrëtt:

    Zeechnungen Design-Mouldmaking-Präzisiounsgoss-CNC-maching-Poléieren-Surface Finishing-Assemblée-Qualitéit Inspektioun-Packing-Lager-Liwwerung

    1. Zertifikat:

    ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fabrikatiounszertifika

    1. Uwendungen:

    Fir prosthesis;Fir orthotic;Fir Paraplegie;Fir AFO Brace;Fir KAFO Brace

    1. Bezuelen a Liwwerung

    .Bezuelen Method: T / T, Western Union, L / C

    .Liwwerung Tiem: bannent 3-5 Deeg no der Bezuelung.

    Botzen

    ⒈ Botzen de Produit mat engem fiichten, mëllen Tuch.

    ⒉ D'Produkt mat engem mëllen Tuch dréchen.

    ⒊ Loosst d'Loft dréchen fir d'Reschtfeuchtigkeit ze entfernen.

    Ënnerhalt

    ⒈ Eng visuell Inspektioun a funktionell Test vun de prosthetesch Komponente sollen no den éischten 30 Deeg vum Gebrauch gemaach ginn.

    ⒉ Iwwerpréift d'ganz Prothese fir Verschleiung während normale Konsultatiounen.

    ⒊Conduct alljährlechen Sécherheet Inspektiounen.

    OPGEPASST

    Versoen d'Ënnerhaltsinstruktiounen ze verfollegen

    Risiko vu Verletzungen wéinst Ännerungen an oder Verloscht vun Funktionalitéit a Schued un de Produit

    ⒈ Observéiert déi folgend Ënnerhaltsinstruktiounen.

    Responsabilitéit

    Den Hiersteller iwwerhëlt nëmmen d'Haftung wann d'Produkt am Aklang mat de Beschreiwungen an Instruktiounen an dësem Dokument benotzt gëtt.Den Hiersteller iwwerhëlt keng Haftung fir Schued, deen duerch d'Veruechtung vun der Informatioun an dësem Dokument verursaacht gëtt, besonnesch wéinst falscher Notzung oder onerlaabten Ännerung vun der Produit.

    CE Konformitéit

    Dëst Produkt entsprécht den Ufuerderunge vun der Europäescher Direktiv 93/42/EEC fir medizinesch Geräter. Dëst Produkt gouf als Klass I-Apparat klasséiert no de Klassifikatiounskriterien an der Annexe IX vun der Direktiv. D'Konformitéitserklärung gouf dofir erstallt vum Hiersteller mat alleng Verantwortung geméiss Annex VLL vun der Direktiv.

    Garantie

    Den Hiersteller garantéiert dësen Apparat ab dem Kafdatum. D'Garantie deckt Mängel, déi als direkt Resultat vu Mängel am Material, der Produktioun oder der Konstruktioun bewisen kënne ginn an déi dem Hiersteller bannent der Garantiezäit gemellt ginn.

    Weider Informatiounen iwwert d'Garantie Konditiounen kann aus der zoustännegen Fabrikant beschwéiert Verdeelung Firma kritt ginn.







  • virdrun:
  • Nächste:

  • Zesummenhang Produkter