AK Cosmetic Sponge Cover (Pre-Form)

Gëeegent fir Oberschenkel oder Kallef amputéiert:
D'Elastizitéit vun der banneschten Hülse mécht et mëll an enk de Stompel enthalen, schützt a stabiliséiert de mëllen Tissu vum Stompel, vermeit d'Reibung vum Stompel am Empfangsraum, reduzéiert oder souguer lokalen Drock eliminéiert, a bitt e bequem Këssen fir den sensibel Beräich vun der Haut.Beim Spazéieren kann et d'Reibung an den Drock op der Hautoberfläche wesentlech entlaaschten, Schmerz a Verschleiung reduzéieren an den Amputateur ganz bequem fillen.

Deeglech Verschleiung vun den ënneschte Gliedmaartprothesen bedeit datt de Rescht Glied fir eng laang Zäit an der Empfangshall plazéiert gëtt.Wéinst der Versiegelung vun der Kavitéit an dem normale Stoffwechsel vum Kierper gëtt de Empfangshuelraum fiicht, héich Temperatur, Verschmotzung an Adhäsioun.Wann d'Haut negativ Auswierkunge huet, ass et néideg d'Gewunnecht ze botzen an d'Empfangshuel regelméisseg ze kontrolléieren.

D'Absorptiounskavitéit, déi direkt mat der Haut kontaktéiert, muss all Dag gebotzt an desinfizéiert ginn.Dir kënnt et vu bannen no baussen mat 75% Alkohol oder Seefwaasser wëschen, an dann dréchen.D'Empfanghuelraum mat banneschten Daach oder Liner soll regelméisseg gereinegt a desinfizéiert ginn.D'Fënster oder d'Fënster kann ewechgeholl ginn, mat 75% Alkohol gesprëtzt ginn oder mat Seefwasser gewascht, gereinegt a gedréchent ginn.

Firma Profil

.Business Typ: Fabrikant / Fabréck

.Main Produiten: prosthetic Deeler, orthotic Deeler

.Erfahrung: Méi wéi 15 Joer.

.Management System: ISO 13485 .Zertifikat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fabrikatiounszertifika

.Plaz: Shijiazhuang, Hebei, China.

Virdeel: Komplett Aarte vu Produkter, gutt Qualitéit, exzellente Präis, beschten After-Sales-Service, a speziell hu mir eis selwer Design- an Entwécklungsteams, all d'Designer hunn räich Erfahrung a prothetesch an orthotesch Linnen. Also kënne mir professionell Personnalisatioun (OEM Service) ) an Design Servicer (ODM Service) fir Är eenzegaarteg Besoinen ze treffen.

.Business Scope: Kënschtlech Gliedmaart, orthopädesch Geräter a verbonnen Accessoiren, déi vun medizinesche Rehabilitatiounsinstituter gebraucht ginn.Mir beschäftegen eis haaptsächlech am Verkaf vun ënneschten Gliedmaart Prothetik, orthopädesche Geräter an Accessoiren, Materialien, wéi kënschtlech Féiss, Kniegelenker, Sperrröhradapter, Dennis Brown Splint a Kotteng Strëmp, Glasfaserstockinet, etc. A mir verkafen och prothetesch kosmetesch Produkter. , sou wéi schaumend kosmetesch Cover (AK / BK), dekorativ Strëmp a sou weider.

.Main Export Mäert: Asien;Osteuropa;Mëtt Osten;Afrika;Westeuropa;Südamerika

Verpakung

.D'Produkter als éischt an enger schockbeständeger Täsch, dann an e klenge Kartong setzen, dann an eng normal Dimensiounskarton setzen, Verpackung ass gëeegent fir d'Mier a Loftschëff.

.Export Kartong Gewiicht: 20-25kgs.

.Export Kartong Dimensioun: 45*35*39cm/90*45*35cm

Bezuelen a Liwwerung

.Bezuelen Method: T / T, Western Union, L / C

.Liwwerung Tiem: bannent 3-5 Deeg no der Bezuelung.

Ënnerhalt

1.A visuell Inspektioun a funktionell Test vun de prosthetic Komponente soll no den éischten 30 Deeg vun Benotzung gemaach ginn.

2.Kontrolléiert déi ganz Prothese fir Verschleiung während normale Konsultatiounen.

3.Conduct alljährlechen Sécherheet Inspektiounen.

Opgepasst

Versoen d'Ënnerhaltsinstruktiounen ze verfollegen

Risiko vu Verletzungen wéinst Ännerungen an oder Verloscht vun Funktionalitéit a Schued un de Produit

Responsabilitéit

Den Hiersteller iwwerhëlt nëmmen d'Haftung wann d'Produkt am Aklang mat de Beschreiwungen an Instruktiounen an dësem Dokument benotzt gëtt.Den Hiersteller iwwerhëlt keng Haftung fir Schued, deen duerch d'Veruechtung vun der Informatioun an dësem Dokument verursaacht gëtt, besonnesch wéinst falscher Notzung oder onerlaabten Ännerung vun der Produit.

CE Konformitéit

Dëst Produkt entsprécht den Ufuerderunge vun der Europäescher Direktiv 93/42/EEC fir medizinesch Geräter. Dëst Produkt gouf als Klass I-Apparat klasséiert no de Klassifikatiounskriterien an der Annexe IX vun der Direktiv. D'Konformitéitserklärung gouf dofir erstallt vum Hiersteller mat alleng Verantwortung geméiss Annex VLL vun der Direktiv.

Garantie

Den Hiersteller garantéiert dësen Apparat ab dem Kafdatum. D'Garantie deckt Mängel, déi als direkt Resultat vu Mängel am Material, der Produktioun oder der Konstruktioun bewisen kënne ginn an déi dem Hiersteller bannent der Garantiezäit gemellt ginn.

Weider Informatiounen iwwert d'Garantie Konditiounen kann aus der zoustännegen Fabrikant beschwéiert Verdeelung Firma kritt ginn.