Prothese Carbon Fiber AK Tube Adapter

Eis éiwegt Verfollegungen sinn d'Haltung vun "Respekt de Maart, betruecht de Brauch, betruecht d'Wëssenschaft" wéi och d'Theorie vun "Qualitéit d'Basis, hunn Vertrauen an déi éischt a Gestioun der fortgeschratt" fir Héich Qualitéit China prosthetic ënnert Knéi prosthesis , Mir begréissen ganz häerzlech Clienten op der ganzer Welt schéngen eis Fabrikatiounsanlag ze besichen an eng win-win Zesummenaarbecht mat eis ze hunn!

Héich Qualitéit China prothetesch KuelestofffaserAK Tube Adapter, Eis Firma hält de Geescht vun "Innovatioun, Harmonie, Teamaarbecht an Deele, Trail, pragmatesche Fortschrëtt".Gëff eis eng Chance a mir wäerten eis Fäegkeet beweisen.Mat Ärer léif Hëllef, mir gleewen, datt mir eng hell Zukunft mat Iech zesummen schafen kann.

Strukturell Fonctiounen

1. Héich Qualitéit Edelstahl Baren
Aus héichqualitativen Edelstahlmaterialien, staark an haltbar, net einfach ze rustéieren
2. Equipéiert mat Hip Scharnier mat justierbaren Ofdreiwung
Mat dreidimensionalen justierbaren Hip Gelenk Scharnier, kann de Wénkel vun der Flexioun, Verlängerung, Verlängerung, intern an extern Rotatioun vun der Hip ugepasst a fixéiert ginn no den Ufuerderunge vum Dokter
3. Special Hip Scharnier
Et kann d'Adduktioun an d'Entféierung vum Hüttgelenk kontrolléieren, awer kann fräi geflexéiert a verlängert ginn, a kann d'Rotatiounsbereich setzen fir den Hüftgelenk z'ënnerstëtzen, ze fixéieren an ze limitéieren.

Botzen

⒈ Botzen de Produit mat engem fiichten, mëllen Tuch.

⒉ D'Produkt mat engem mëllen Tuch dréchen.

⒊ Loosst d'Loft dréchen fir d'Reschtfeuchtigkeit ze entfernen.

Firma Profil

.Business Typ: Fabrikant / Fabréck

.Main Produiten: prosthetic Deeler, orthotic Deeler

.Erfahrung: Méi wéi 15 Joer.

.Management System: ISO 13485 .Zertifikat: ISO 13485/ CE/ SGS MEDICAL I/II Fabrikatiounszertifika

.Plaz: Shijiazhuang, Hebei, China.

Virdeel: Komplett Aarte vu Produkter, gutt Qualitéit, exzellente Präis, beschten After-Sales-Service, a speziell hu mir eis selwer Design- an Entwécklungsteams, all d'Designer hunn räich Erfahrung a prothetesch an orthotesch Linnen. Also kënne mir professionell Personnalisatioun (OEM Service) ) an Design Servicer (ODM Service) fir Är eenzegaarteg Besoinen ze treffen.

.Business Scope: Kënschtlech Gliedmaart, orthopädesch Geräter a verbonnen Accessoiren, déi vun medizinesche Rehabilitatiounsinstituter gebraucht ginn.Mir beschäftegen eis haaptsächlech am Verkaf vun ënneschten Gliedmaart Prothetik, orthopädesche Geräter an Accessoiren, Materialien, wéi kënschtlech Féiss, Kniegelenker, Sperrröhradapter, Dennis Brown Splint a Kotteng Strëmp, Glasfaserstockinet, etc. A mir verkafen och prothetesch kosmetesch Produkter. , sou wéi schaumend kosmetesch Cover (AK / BK), dekorativ Strëmp a sou weider.

.Main Export Mäert: Asien;Osteuropa;Mëtt Osten;Afrika;Westeuropa;Südamerika

Verpakung

.D'Produkter als éischt an enger schockbeständeger Täsch, dann an e klenge Kartong setzen, dann an eng normal Dimensiounskarton setzen, Verpackung ass gëeegent fir d'Mier a Loftschëff.

.Export Kartong Gewiicht: 20-25kgs.

.Export Kartong Dimensioun: 45*35*39cm/90*45*35cm

Bezuelen a Liwwerung

.Bezuelen Method: T / T, Western Union, L / C

.Liwwerung Tiem: bannent 3-5 Deeg no der Bezuelung.

Ënnerhalt

1.A visuell Inspektioun a funktionell Test vun de prosthetic Komponente soll no den éischten 30 Deeg vun Benotzung gemaach ginn.

2.Kontrolléiert déi ganz Prothese fir Verschleiung während normale Konsultatiounen.

3.Conduct alljährlechen Sécherheet Inspektiounen.

Opgepasst

Versoen d'Ënnerhaltsinstruktiounen ze verfollegen

Risiko vu Verletzungen wéinst Ännerungen an oder Verloscht vun Funktionalitéit a Schued un de Produit

Responsabilitéit

Den Hiersteller iwwerhëlt nëmmen d'Haftung wann d'Produkt am Aklang mat de Beschreiwungen an Instruktiounen an dësem Dokument benotzt gëtt.Den Hiersteller iwwerhëlt keng Haftung fir Schued, deen duerch d'Veruechtung vun der Informatioun an dësem Dokument verursaacht gëtt, besonnesch wéinst falscher Notzung oder onerlaabten Ännerung vun der Produit.

CE Konformitéit

Dëst Produkt entsprécht den Ufuerderunge vun der Europäescher Direktiv 93/42/EEC fir medizinesch Geräter. Dëst Produkt gouf als Klass I-Apparat klasséiert no de Klassifikatiounskriterien an der Annexe IX vun der Direktiv. D'Konformitéitserklärung gouf dofir erstallt vum Hiersteller mat alleng Verantwortung geméiss Annex VLL vun der Direktiv.

Garantie

Den Hiersteller garantéiert dësen Apparat ab dem Kafdatum. D'Garantie deckt Mängel, déi als direkt Resultat vu Mängel am Material, der Produktioun oder der Konstruktioun bewisen kënne ginn an déi dem Hiersteller bannent der Garantiezäit gemellt ginn.

Weider Informatiounen iwwert d'Garantie Konditiounen kann aus der zoustänneger Fabrikant beschwéiert Verdeelung Firma kritt ginn.Top Suppliers China Orthotics Knéi Joint, Orthotic Hip Joint, Eis Firma ass en internationale Fournisseur op dëser Zort vu Wueren.Mir bidden eng erstaunlech Auswiel u qualitativ héichwäerteg Wueren.Eist Zil ass et Iech mat eiser markanter Sammlung vu mindful Produkter ze begeeschteren wärend Dir Wäert an exzellente Service ubitt.Eis Missioun ass einfach: Déi bescht Produkter a Service un eise Clienten zu de niddregsten méigleche Präisser ze bidden.